2,2-difluoro-4-methyl-1-(trimethylsilanyl)-pent-4-en-1-one | 373393-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-4-methyl-1-(trimethylsilanyl)-pent-4-en-1-one
• 英文别名: 2,2-Difluoro-4-methyl-1-trimethylsilylpent-4-en-1-one
• CAS: 373393-15-8
• 化学式: C₉H₁₆F₂OSi
• 分子量: 206.308
• InChiKey: HGTVFLKXYZUHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,2-difluoro-4-methyl-1-(trimethylsilanyl)-pent-4-en-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到3,3-Difluoro-5-methyl-1-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A direct and useful route to difluoroacylsilanes and difluoroacylstannanes and their potential for the generation of structurally diverse difluoroketones

  摘要：

  Allyl trifluoroethyl ethers 2a-2d were prepared; each underwent efficient dehydrofluorination/metallation and trapping to afford a range of difluoroenol silanes and stannanes which rearranged easily and efficiently to the acyl metals. Fluoride-mediated benzylation and allylation of an acylsilane, and Stille coupling of the vinyl- and acyl-stannane were achieved in moderate to good yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01220-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-5-methyl-3-oxa-2-(trimethylsilanyl)-hexa-1,5-diene 反应 4.0h， 以100%的产率得到2,2-difluoro-4-methyl-1-(trimethylsilanyl)-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  从三氟乙醇直接快速合成α，α-二氟酰基硅烷的方法

  摘要：

  α，α-二氟酰基硅烷是由一系列三氟乙醇的烯丙基醚通过脱氟化氢/金属化步骤直接合成的，然后对中间体乙烯基金属进行热[3,3]-σ重排。描述了醚合成和脱氟化氢/金属化的范围和限制。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.005