2-(Diethylamino)-3-methyl-4-quinolinecarbonitrile | 134440-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Diethylamino)-3-methyl-4-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 2-(Diethylamino)-3-methylquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 134440-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: ASKBYHKZPWEBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diethylamino)-3-methyl-4-quinolinecarbonitrile 、 1-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-腈 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYASHITA, AKIRA;TAIDO, NAOKATA;SATO, SUSUMU;YAMAMOTO, KEN-ICHI;ISHIDA, H+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 282-287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙氨基)丙炔 、 喹唑啉-4-甲腈 以 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到2-(Diethylamino)-3-methyl-4-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of condensed pyrimidines by enamines and ynamines. Formation of condensed pyridines and condensed diazocines.

  摘要：

  喹唑啉（2）和3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶（4）与烯胺（1a-e）进行[4+2]环加成反应，导致环转化为喹啉（3a和3c）和相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-b]吡啶（5a-e）。类似地，烯氨（13a）与2及其4-氰基衍生物6进行环加成，分别生成喹啉（14a和14b）。另一方面，3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶（4、15、8、16、17、18和19）与烯氨（13a）发生[2+2]环加成反应，导致环转化为相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]-[1, 3]二氮环（21a-27）。7-甲氧基衍生物20、4-甲氧基和4-氰基的1H-吡唑[3, 4-d]嘧啶（30和31）以及6-氰基-9H-嘌呤（36）也与13a发生[2+2]环加成，分别生成相应的3H-1, 2-3-三氮杂[4, 5-b][1, 5]二氮环（28）、1H-吡唑[3, 4-b][1, 5]二氮环（32和33）和3H-咪唑[4, 5-b]-[1, 5]二氮环（37）。1, 3-和1, 5-二氮环（21a和28）的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.282

文献信息

• Ring Transformation of Cinnolines with Ynamines
  作者：Ken-ichi Iwamoto、Hiroyuki Fukuta、Sumiko Suzuki、Jyunko Maruyama、Etsuo Oishi、Akira Miyashita、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-96-7556

  日期：——

  Cinnolines having electron-withdrawing substituents at 4-position reacted with ynamines to give naphthalene derivatives and/or quinoline derivatives through [4+2] cycloaddition followed by elimination of nitrogen or hydrogen cyanide.