(3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(4R)-5-(dipropylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid | 109748-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(4R)-5-(dipropylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 109748-62-1；120452-39-3
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₈
• 分子量: 625.722
• InChiKey: ZHERQCPRVIISGS-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  197.23
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(4R)-5-(dipropylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acyl-.GAMMA.-D-glutamyl peptide derivatives containing a C-terminal small fragment of cholecystokinin and their effects on gastric secretion.

  摘要：

  制备了含有胆囊收缩素 C 端小片段的 N-酰基-γ-D-谷氨酰肽衍生物，并研究了它们对胃液分泌的影响。PhCO-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2和PhCO-D-Glu(Asp-Phe-NH2)-NPr2抑制胃液分泌，而PhCO-D-Glu(Met-Asp-Phe-NH2)-NPr2和PhCO-D-Glu(Trp-Met-Asp-Phe-NH2)-NPr2刺激胃液分泌。PhCO-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2 N 端酰基功能的替代影响了其活性。研究发现，Z-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2、4-氯苯甲酰基-D-Glu-(Phe-NH2)-NPr2 和异烟酰基-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2 对胃液分泌的抑制活性比丙谷胺（PhCO-DL-Glu-NPr2）更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3433
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-glutamic acid 在 聚合甲醛 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 13.17h， 生成 (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(4R)-5-(dipropylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acyl-.GAMMA.-D-glutamyl peptide derivatives containing a C-terminal small fragment of cholecystokinin and their effects on gastric secretion.

  摘要：

  制备了含有胆囊收缩素 C 端小片段的 N-酰基-γ-D-谷氨酰肽衍生物，并研究了它们对胃液分泌的影响。PhCO-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2和PhCO-D-Glu(Asp-Phe-NH2)-NPr2抑制胃液分泌，而PhCO-D-Glu(Met-Asp-Phe-NH2)-NPr2和PhCO-D-Glu(Trp-Met-Asp-Phe-NH2)-NPr2刺激胃液分泌。PhCO-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2 N 端酰基功能的替代影响了其活性。研究发现，Z-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2、4-氯苯甲酰基-D-Glu-(Phe-NH2)-NPr2 和异烟酰基-D-Glu(Phe-NH2)-NPr2 对胃液分泌的抑制活性比丙谷胺（PhCO-DL-Glu-NPr2）更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3433

文献信息

• IUCHI, KOJI;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO, GORO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3433-3438
  作者：IUCHI, KOJI、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO, GORO

  DOI：——

  日期：——