(S)-2-chloro-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 938461-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-chloro-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: (7S)-2-chloro-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one；(3S)-2'-chlorospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,7'-6,8-dihydrocyclopenta[g]quinoline]-2-one
• CAS: 938461-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O
• 分子量: 321.766
• InChiKey: DQFHILDLOKMIHT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 (S)-2-chloro-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 在 CH3 、 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 (7S)-2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactam bicyclic CGRP receptor antagonists

  摘要：

  式I的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），其为CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的疾病方面使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US08071772B2

文献信息

• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Spirolactam aryl cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090247514A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化学式为I的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的疾病的方法。
• WO2007/61696
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIROLACTAM ARYL CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954135B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• SPIROLACTAM BICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954268B1

  公开（公告）日：2012-09-26