3-((di-tert-butylphosphaneyl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride | 1416953-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((di-tert-butylphosphaneyl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 3-mesityl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium chloride
• CAS: 1416953-44-0
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂P*Cl
• 分子量: 380.941
• InChiKey: OZWPDWNGSGOIGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((di-tert-butylphosphaneyl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-mesityl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-磷甲基功能化N-杂环碳原子螯合配体：合成，分子几何，电子结构及其钌亚烷基络合物

  摘要：

  一种新的，非常笨重且富含电子的N-膦甲基甲基官能化的N-杂环卡宾配体5a（t Bu NHCP t Bu）和体积较小的同类物5b（Mes NHCP t Bu），形成五元螯合物从容易获得的二叔丁基（羟甲基）氧化膦（1）开始，已通过四个步骤合成了具有金属中心的环。分离并通过包括紫外光电子能谱和X射线衍射的能谱方法充分表征了5a。的反应5a中，以[Ru（COD）氯2 ] n在氢气压力下或与[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2导致形成不饱和双核络合物[Ru（t Bu NHCP t Bu）（μ-Cl）（Cl）] 2（6） ，它用作使用取代的苯基重氮甲烷（p -XC 6 H 4（CH）N 2； X = H（a），Br（b），CF 3（c）的一系列钌卡宾配合物（7a - f）的前体），NO 2，（d），CH 3（e））和三甲基甲硅烷基重氮甲烷（f）。用膦或吡啶配体处理6导致形成单核加合物[Ru（t

  DOI：

  10.1021/om300487r
• 作为产物：
  描述：

  3-((di-tert-butylphosphoryl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate 在 草酰氯 、 六氯乙硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((di-tert-butylphosphaneyl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  轻度一锅还原膦（III）及其金属催化剂上的膦（V）氧化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00788