(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-proline | 1025370-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-(2,2-dimethylpent-4-enoxycarbonylamino)non-8-enoyl]-4-(6-ethenyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1025370-24-4
• 化学式: C₄₀H₄₉N₃O₇
• 分子量: 683.845
• InChiKey: NSJRDYDIGTWDMH-LCWGXVBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯盐酸盐(1:1) 、 (4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-proline 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolinate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2083844B1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——