2-[(3-methoxypyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione | 1149586-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-methoxypyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(3-Methoxypridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione；2-[(3-methoxypyridazin-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1149586-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: QRBNGYQSHVEEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methoxypyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-[(3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• Pyrimidinone derivaties as therapeutic agents against acute and chronic inflammatory, ischaemic and remodelling processes
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20060160801A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.

  该发明涉及新型杂环衍生物，其制备方法以及在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS AGAINST ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY, ISCHAEMIC AND REMODELLING PROCESSES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1546113B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07