ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate | 1025370-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(2,2-dimethylpent-4-enoxycarbonylamino)non-8-enoyl]-4-(6-ethenyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1025370-27-7
• 化学式: C₄₈H₆₀N₄O₈
• 分子量: 821.026
• InChiKey: AJDGCQXGUGTBDM-BDYLSMDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 Zhan catalyst-1B 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoic acid 、 ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bismacrocyclic Inhibitors of Hepatitis C NS3/4a Protease
  作者：John A. McCauley、Michael T. Rudd、Kevin T. Nguyen、Charles J. McIntyre、Joseph J. Romano、Kimberly J. Bush、Sandor L. Varga、Charles W. Ross、Steven S. Carroll、Jillian DiMuzio、Mark W. Stahlhut、David B. Olsen、Terry A. Lyle、Joseph P. Vacca、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1002/anie.200803298

  日期：2008.11.10