| 1208257-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1208257-50-4
• 化学式: C₃₀H₆₁NO₆Si₂
• 分子量: 587.988
• InChiKey: QXKXYPXVFVWASH-SVBPBHIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-[2-[(4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Spirodiepoxide Strategy to the C Ring of Pectenotoxin 4: Synthesis of the C1−C19 Sector

  摘要：

  The synthesis of a C1-C19 precursor to pectenotoxin 4 is presented, The strategy employed the functionalized allene shown. Key features include: olefin metathesis of two simple fragments to prepare the left portion of the allene-precursor, diastereoselective propargylation of an epoxy aldehyde to form the right portion, use of the DMDO-stable m-fluorobenzyl ether, and an allene spirodiepoxidation/C-ring formation cascade.

  DOI：

  10.1021/ol902984e
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(2-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanamide 、 tert-butyl-dimethyl-[(3S,4S)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-1-en-3-yl]oxysilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spirodiepoxide Strategy to the C Ring of Pectenotoxin 4: Synthesis of the C1−C19 Sector

  摘要：

  The synthesis of a C1-C19 precursor to pectenotoxin 4 is presented, The strategy employed the functionalized allene shown. Key features include: olefin metathesis of two simple fragments to prepare the left portion of the allene-precursor, diastereoselective propargylation of an epoxy aldehyde to form the right portion, use of the DMDO-stable m-fluorobenzyl ether, and an allene spirodiepoxidation/C-ring formation cascade.

  DOI：

  10.1021/ol902984e