1-Cyclohexen-(1)-yl-buten-(1)-ol-(4) | 19756-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexen-(1)-yl-buten-(1)-ol-(4)
• 英文别名: 1-cyclohexenyl-3-buten-1-ol；4-(Cyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 19756-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JQSFGJKEFFZRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexen-(1)-yl-buten-(1)-ol-(4) 、 水杨醛 在 C₈₀H₄₉NO₆P₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(3aS,4S,9bS)-4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2,3,3a,9b-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应原位生成邻醌醌

  摘要：

  在这里，我们描述了原位生成的邻醌甲基化物的第一个催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，各种水杨醛与二烯基醇反应，生成瞬态邻醌甲基化物中间体，该中间体经历分子内[4 + 2]环加成反应，从而以优异的非对映选择性和对映选择性提供高度官能化的呋喃基苯并吡喃并苯并吡喃并烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201612149