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2-(naphthalen-1-yl)-4-(p-tolyl)quinoline | 1350896-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-1-yl)-4-(p-tolyl)quinoline
英文别名
——
2-(naphthalen-1-yl)-4-(p-tolyl)quinoline化学式
CAS
1350896-07-9
化学式
C26H19N
mdl
——
分子量
345.444
InChiKey
YTNOTHFSBLKKLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.03
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛苯胺4-甲苯基乙炔iron(III)-acetylacetonate四丁基氢氧化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-4-(p-tolyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aminoindolizine and Quinoline Derivatives via Fe(acac)3/TBAOH-Catalyzed Sequential Cross-Coupling-Cycloisomerization Reactions
    摘要:
    Fe(acac)3/TBAOH催化的醛、末端炔和胺的三组分耦合-环异构化反应可提供多种多样的杂环化合物,例如氨基吲哚啉和喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260305
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