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6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-furo[2,3-h]quinolin-3-one | 1040279-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-furo[2,3-h]quinolin-3-one
英文别名
6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-1H-furo[2,3-h]quinolin-3-one
6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-furo[2,3-h]quinolin-3-one化学式
CAS
1040279-19-3
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
BAVBTLOKCUEBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Condensed tetrahydroquinoline derivative and use thereof for medical purposes
    申请人:Eda Masahiro
    公开号:US08367695B2
    公开(公告)日:2013-02-05
    The problem of the present invention is to provide a compound having a GR selective binding activity, which shows less action on other nuclear receptors such as progesterone receptor (PR), mineralocorticoid receptor (MR) and the like. The present invention provides a condensed tetrahydroquinoline compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof.
    本发明的问题是提供一种具有GR选择性结合活性的化合物,该化合物对于其他核受体,如孕激素受体(PR)、醛固酮受体(MR)等的作用较少。本发明提供了一种由以下公式(I)表示的紧凑型四氢喹啉化合物,其中每个符号如本说明书所定义,或其药学上可接受的盐或合物。
  • US8367695B2
    申请人:——
    公开号:US8367695B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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