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benzyl 4-O-acetyl-1-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranuronate | 1431974-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl 4-O-acetyl-1-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranuronate
英文别名
——
benzyl 4-O-acetyl-1-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranuronate化学式
CAS
1431974-40-1
化学式
C32H34O8
mdl
——
分子量
546.617
InChiKey
XOBBIEYUYXYYED-WWRTTWEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-O-acetyl-1-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranuronatesodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranuronate
    参考文献:
    名称:
    C-糖苷 D-半乳糖醛酸适合用作合成烯丙基 C-高-和鼠李糖-半乳糖醛酸模块的糖基受体
    摘要:
    甲基 2,3-di-O-benzyl-1-deoxy-1-(prop-2-enyl)-α-D-galactopyranuronate 和 benzyl 2,3-di-O-benzyl-1-deoxy-1-(prop -2-烯基)-α-D-吡喃半乳糖醛酸制备为糖基受体。糖基供体苄基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-1-(三氯乙酰亚氨酰氧基)-α-D-吡喃半乳糖醛酸和苄基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-1 -(三氯乙酰亚氨基酰氧基)-β-D-吡喃半乳糖基糖醛酸酯分别以98%和76%的产率合成。二糖甲基(甲基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-α/β-D-吡喃半乳糖醛酸)-(1 →4)-2,3-二-O-苄基-1-脱氧-1 -(prop-2-enyl)-α-D-吡喃半乳糖和苄基(benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α/β-D-galactopyranosyluronate)-(1
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.226
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐benzyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside)uronate吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以98%的产率得到benzyl 4-O-acetyl-1-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranuronate
    参考文献:
    名称:
    C-糖苷 D-半乳糖醛酸适合用作合成烯丙基 C-高-和鼠李糖-半乳糖醛酸模块的糖基受体
    摘要:
    甲基 2,3-di-O-benzyl-1-deoxy-1-(prop-2-enyl)-α-D-galactopyranuronate 和 benzyl 2,3-di-O-benzyl-1-deoxy-1-(prop -2-烯基)-α-D-吡喃半乳糖醛酸制备为糖基受体。糖基供体苄基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-1-(三氯乙酰亚氨酰氧基)-α-D-吡喃半乳糖醛酸和苄基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-1 -(三氯乙酰亚氨基酰氧基)-β-D-吡喃半乳糖基糖醛酸酯分别以98%和76%的产率合成。二糖甲基(甲基 4-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-α/β-D-吡喃半乳糖醛酸)-(1 →4)-2,3-二-O-苄基-1-脱氧-1 -(prop-2-enyl)-α-D-吡喃半乳糖和苄基(benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α/β-D-galactopyranosyluronate)-(1
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.226
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