8-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine (salt with trifluoroacetic acid) | 144945-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine (salt with trifluoroacetic acid)
• CAS: 144945-20-0
• 化学式: 2C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 535.357
• InChiKey: OYVLMEFXWWWMRC-CRDPPMACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  175.98
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-amino-5-benzyl-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 8-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyrrolo<2,3-e>pyridine (salt with trifluoroacetic acid)
  参考文献：
  名称：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核苷）合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷（“2-氨基-1-脱氮腺苷”）

  摘要：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核糖苷）合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶，旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷，并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物，而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。

  DOI：

  10.1139/v92-166