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methyl 2-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside | 1049319-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl 2-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1049319-07-4
化学式
C22H22F3N3O8S
mdl
——
分子量
545.493
InChiKey
XVFYBWQRJGXBEE-HZVKZAKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    146.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐methyl 2-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranoside吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到methyl 2-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成CMP-N-乙酰基-7-氟-7-脱氧神经氨酸。
    摘要:
    制备了7-氟唾液酸并将其活化为胞苷单磷酸酯(CMP)酯。合成从d-葡萄糖开始,其被有效地转化为N-乙酰基-4-氟-4-脱氧-d-甘露糖胺。醛缩酶催化的转化产生相应的氟化唾液酸,其在存在和不存在具有抑制特性的焦磷酸酶的情况下,使用三种不同的合成酶被活化为CMP酯。最后,优化条件以从氟化甘露糖胺开始进行一锅反应,该反应通过与三种酶一起孵育产生7-氟-7-脱氧-CMP-唾液酸。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.02.003
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