3-quinolinyl(3-thienyl)methanone | 1178477-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-quinolinyl(3-thienyl)methanone
• 英文别名: Quinolin-3-yl(thiophen-3-yl)methanone
• CAS: 1178477-10-5
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: MEPCSQYEKKMTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉甲醛 、 3-噻吩硼酸 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-(phenylthio)phenyl)-4,5-dihydroimidazolinium chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 2-碘代甲苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-quinolinyl(3-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2-加成和氧化反应一锅法合成杂芳基和二杂芳基酮

  摘要：

  开发了一种合成方法，用于从醛和有机硼酸通过钯催化的 1,2-加成和氧化制备杂芳基和二杂芳基酮，该方法使用芳基碘作为氧化剂。通过使用由烯丙基氯化钯二聚体和硫醚-咪唑啉鎓氯化物形成的 1.0-3.0 摩尔% 的催化剂，这种一锅法显示出对各种杂环底物的高耐受性。除了微调催化体系外，使用在邻位具有取代基的空间位阻芳基碘化物（例如 2-碘甲苯）对于获得具有杂环部分的所需酮的收率也很重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300269

文献信息

• Rongalite as C1 Synthon in the Synthesis of Divergent Pyridines and Quinolines
  作者：Huan Gao、Liyun Zhou、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00428

  日期：2023.6.2

  Rongalite has been used as a cheap and efficient carbon synthon for the synthesis of divergent N-heteroaromatics, including different pyridines and quinolines. The selective synthesis of different products can be achieved by employing enaminones or enaminones/anilines as reaction partners. In addition, compared with the reaction using conventional aldehyde synthons, rongalite displays an evident advantage

  Rongalite 已被用作一种廉价且高效的碳合成子，用于合成不同的 N-杂芳烃，包括不同的吡啶和喹啉。不同产物的选择性合成可以通过使用烯胺酮或烯胺酮/苯胺作为反应伙伴来实现。此外，与使用传统醛合成子的反应相比，雕白粉在更温和的条件下提供具有更高产率的产品方面显示出明显的优势。已经对反应过程进行了 GC-MS 分析，以探讨可能的反应机理。