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(E)-4-acetyl-N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide | 1446279-76-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-acetyl-N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide
英文别名
——
(E)-4-acetyl-N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide化学式
CAS
1446279-76-0
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
HUHQCXOYJNAWHA-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺乙酸烯丙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到(E)-4-acetyl-N,N-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Oxidant-Free Rh(III)-Catalyzed Direct C–H Olefination of Arenes with Allyl Acetates
    摘要:
    Rh(III)-catalyzed direct olefination of arenes with allyl acetate via C-H bond activation is described using N,N-disubstituted aminocarbonyl as the directing group. The catalyst undergoes a redox neutral process, and high to excellent yields of trans-products are obtained. This protocol exhibits a wide spectrum of functionality compatibility because of the simple reaction conditions employed and provides a highly effective synthetic method in the realm of C-H olefination.
    DOI:
    10.1021/ol4015442
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