<2,3-Dichlor-4-<3-(2-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>phenoxy>essigsaeure | 142891-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-<3-(2-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>phenoxy>essigsaeure
• CAS: 142891-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₆
• 分子量: 396.183
• InChiKey: ZIYVZVGBQYKTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-<3-(2-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>phenoxy>essigsaeure 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <2,3-Dichlor-4-<5,6-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-5-oxo-benzo<2,7>naphthyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类部分依他酸结构

  摘要：

  从苯乙酮 3 开始，通过硝基亚苄基化合物 4 和 5 生成具有二氯苯氧基乙酸取代基的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 6 和 7。DHP 被氧化成吡啶 8 和 9。当DHP 6a被照射时，形成环状异羟肟酸10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250611
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸 、 邻硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到<2,3-Dichlor-4-<3-(2-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类部分依他酸结构

  摘要：

  从苯乙酮 3 开始，通过硝基亚苄基化合物 4 和 5 生成具有二氯苯氧基乙酸取代基的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 6 和 7。DHP 被氧化成吡啶 8 和 9。当DHP 6a被照射时，形成环状异羟肟酸10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250611