1-(4-Methoxyphenyl)heptane-1,6-dione | 42543-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)heptane-1,6-dione
• CAS: 42543-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: IVJRGAOKNMBERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)heptane-1,6-dione 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  芳族酮与脂族酮和醛的电还原交叉频哪醇偶联

  摘要：

  芳族酮与脂族醛和酮的分子间交叉频哪醇偶联是在氯代三甲基硅烷存在下通过电还原实现的。使用Bu 4 NPF 6 / THF中的Pb阴极可获得最佳结果。在相同条件下电还原芳族1,4-，1,5-和1,6-二酮可得到具有反式立体选择性的四元，五元和六元1,2-二醇TiCl 4 -Zn的二酮主要产生相同分子内交叉频哪醇偶联产物的顺式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.050
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-hept-6-yn-1-one 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)heptane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.A. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 14 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOPROPOANOL-TYPE GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE DE TYPE 2-ACYLAMINOPROPOANOL
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010039256A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound for use in treating polycystic kidney disease is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating polycystic kidney disease in a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods of treating in polycystic kidney disease in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗多囊肾病的化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。治疗需要的受试者多囊肾病的方法包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。治疗需要的受试者多囊肾病的方法分别包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• [EN] 2-ACYLAMINOPROPOANOL-TYPE GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE DE TYPE 2-ACYLAMINOPROPANOL
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2008150486A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes; renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy; Tay-Sachs; Gaucher's; or Fabry's disease. Methods of decreasing plasma TNF-a, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule structurelle (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Une composition pharmaceutique comprend un composé représenté par la formule structurelle (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Un procédé de traitement d'un sujet qui en a besoin comprend l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la formule structurelle (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le sujet souffre de diabète de type 2 ; une hypertrophie ou une hyperplasie rénale associée avec une néphropathie diabétique ; une maladie de Tays-Sachs ; une maladie de Gaucher ; ou une maladie de Fabry. Des procédés pour diminuer le TLF-a plasmatique, abaisser les niveaux de glucose sanguin, diminuer les niveaux d'hémoglobine glyquée, inhiber la glucosylcéramide synthase, et abaisser les concentrations de glycosphingolipide chez un sujet qui en a besoin, comprennent respectivement l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la formule structurelle (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• Electroreductive crossed pinacol coupling of aromatic ketones with aliphatic ketones and aldehydes
  作者：Naoki Kise、Yousuke Shiozawa、Nasuo Ueda

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.050

  日期：2007.6

  The intermolecular crossed pinacol coupling of aromatic ketones with aliphatic aldehydes and ketones was effected by electroreduction in the presence of chlorotrimethylsilane. The best result was obtained using a Pb cathode in Bu4NPF6/THF. The electroreduction of aromatic 1,4-, 1,5-, and 1,6-diketones under the same conditions gave four-, five-, and six-membered 1,2-diols with trans-stereoselectivity

  芳族酮与脂族醛和酮的分子间交叉频哪醇偶联是在氯代三甲基硅烷存在下通过电还原实现的。使用Bu 4 NPF 6 / THF中的Pb阴极可获得最佳结果。在相同条件下电还原芳族1,4-，1,5-和1,6-二酮可得到具有反式立体选择性的四元，五元和六元1,2-二醇TiCl 4 -Zn的二酮主要产生相同分子内交叉频哪醇偶联产物的顺式异构体。
• Gautier,J.A. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 14 - 21
  作者：Gautier,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——