N-benzyl-1-[4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methaneamine | 1135041-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-[4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methaneamine
• 英文别名: N-[(3-methyl-4-phenylmethoxyquinolin-2-yl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 1135041-55-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O
• 分子量: 368.478
• InChiKey: SCHWJQWYVXUIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-[4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methaneamine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 pentyl [(3-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2194044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US20100256113A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
• US8367702B2
  申请人：——

  公开号：US8367702B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• EP2194044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——