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1H-Benzimidazole-5-carboxamide, N-1H-indazol-6-yl-6-(1-piperazinyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)- | 947312-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Benzimidazole-5-carboxamide, N-1H-indazol-6-yl-6-(1-piperazinyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-
英文别名
N-(1H-indazol-6-yl)-6-piperazin-1-yl-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
1H-Benzimidazole-5-carboxamide, N-1H-indazol-6-yl-6-(1-piperazinyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-化学式
CAS
947312-01-8
化学式
C26H23F3N8O
mdl
——
分子量
520.5
InChiKey
AISDZXDUJKGHKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[6-(1H-indazol-6-ylcarbamoyl)-2-(2-trifluoromethylphenylamino)-3H-benzimidazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 以to afford of 6-piperazin-1-yl-2-(2-trifluoromethylphenylamino)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)-amide as a hydrochloride salt的产率得到1H-Benzimidazole-5-carboxamide, N-1H-indazol-6-yl-6-(1-piperazinyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-
    参考文献:
    名称:
    Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物,包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物,并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。
    公开号:
    US20100152170A1
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文献信息

  • Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
    申请人:Mjalli Adnan M.M.
    公开号:US20100152170A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.
    本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物,包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物,并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。
  • US7820821B2
    申请人:——
    公开号:US7820821B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • US8377983B2
    申请人:——
    公开号:US8377983B2
    公开(公告)日:2013-02-19
  • [EN] BENZIMIDAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE AURORA
    申请人:TRANSTECH PHARMA LLC
    公开号:WO2014193696A2
    公开(公告)日:2014-12-04
    The invention provides benzimidazole carboxylic acid derivatives that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods of treatment using the compounds of the present invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.
  • Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
    申请人:Mjalli M.M. Adnan
    公开号:US20070219235A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.
    本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物,包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物,以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
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