1-(1-cyclohexene)-2,4-pentadien-5-al | 145299-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclohexene)-2,4-pentadien-5-al
• 英文别名: (2E,4E)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienal；(2E,4E)-5-(cyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienal
• CAS: 145299-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XEEYPUOUWIFSIX-VDESZNBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclohexene)-2,4-pentadien-5-al 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(1-cyclohexene)-2,4,6,8-tetraene-9-ol
  参考文献：
  名称：

  具有大质子极化率的质子通路和细菌视紫红质中的质子泵浦机制——细菌视紫红质及其五甲基类似物光产物的傅里叶变换差分光谱

  摘要：

  摘要 利用差分傅里叶变换红外（FT-IR）光谱研究了细菌视紫红质（BR）（BR 570 、K 630 、L 550 和M 412 ）光循环的第一部分。将这些结果与五甲基类似物 (BR a ) 的各自不同光谱进行比较。对于 BR 中间体，观察到与先前研究中相同的条带。在羰基区域尤其如此。然而，对于BR a ，中间体的行为与BR 的各个中间体不同。光周期在 L 状态之前被中断并返回到 BR a 。在 BR 的情况下，在 K 中间体中，在 2800-2200 cm -1 区域观察到非常宽的带。在 L 中间体中，观察到从 2800 cm -1 开始并在整个研究区域向较小波数延伸的连续吸收。该连续谱随着 M 412 中间体的形成而消失，取而代之的是，在 2700-2200 cm -1 区域发现了两个非常宽的带。K 态的宽带表明至少形成了一个强氢键，其中质子没有很好地定位。从在 L 中间体中观察到的连

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80123-y
• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclohex-1-enyl)-4-pentynal 在 1,6-双(二苯基膦基)己烷 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到1-(1-cyclohexene)-2,4-pentadien-5-al
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔和丙烯醛的钯催化原子经济合成共轭二烯

  摘要：

  共轭（E，E）二烯化合物由于其三官能，亲电性质以及（E，E）-二烯在各种功能分子中的普遍性而成为通用的合成中间体。本文表明，（E，E）二烯醛可以容易地在两个钯催化的步骤中由简单的，未活化的起始原料制备。末端乙炔和丙烯醛可通过共轭加成偶联，然后进行炔烃异构化。该程序提供了一种高度原子经济，氧化还原中性且实用的方法，可以以良好的收率和非对映选择性制备一系列共轭（E，E）二烯。

  DOI：

  10.1039/c7cc02767b