A proton pathway with large proton polarizability and the proton pumping mechanism in bacteriorhodopsin — Fourier transform difference spectra of photoproducts of bacteriorhodopsin and of its pentademethyl analogue
作者:Jerzy Olejnik、Bogumil Brzezinski、Georg Zundel
DOI:10.1016/0022-2860(92)80123-y
日期:1992.8
instead, two very broad bands are found in the region 2700-2200 cm −1 . The broad band in the K state indicates that at least one strong hydrogen bond is formed in which the proton is not well localized. From the continuum observed in the L intermediate, it is concluded that a hydrogen-bonded chain is formed showing large proton polarizability caused by collective proton motion. This chain is discussed
摘要 利用差分傅里叶变换红外(FT-IR)光谱研究了细菌视紫红质(BR)(BR 570 、K 630 、L 550 和M 412 )光循环的第一部分。将这些结果与五甲基类似物 (BR a ) 的各自不同光谱进行比较。对于 BR 中间体,观察到与先前研究中相同的条带。在羰基区域尤其如此。然而,对于BR a ,中间体的行为与BR 的各个中间体不同。光周期在 L 状态之前被中断并返回到 BR a 。在 BR 的情况下,在 K 中间体中,在 2800-2200 cm -1 区域观察到非常宽的带。在 L 中间体中,观察到从 2800 cm -1 开始并在整个研究区域向较小波数延伸的连续吸收。该连续谱随着 M 412 中间体的形成而消失,取而代之的是,在 2700-2200 cm -1 区域发现了两个非常宽的带。K 态的宽带表明至少形成了一个强氢键,其中质子没有很好地定位。从在 L 中间体中观察到的连