15-noreudesma-4β,11-diol | 182268-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-noreudesma-4β,11-diol
• 英文别名: (1S,4aR,7R,8aR)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4a-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 182268-47-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: PYDYAPFBFDTVMM-OWTLIXCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 15-noreudesma-4β,11-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到11-hydroxy-15-noreudesm-4β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Structures and Spasmolytic Activities of Derivatives from Sesquiterpenes of Alpinia speciosa and Alpinia japonica.

  摘要：

  通过马格努斯法测试发现，从白山药和白山药中分离出的倍半萜及其衍生物可抑制组胺或氯化钡引起的切除豚鼠回肠收缩。这些提取物所含的主要解痉成分是倍半萜、β-桉叶油醇、橙花叔醇、环氧化葎草烯 II 和 4α-羟基二氢豨莶草醚。讨论了倍半萜及其衍生物的化学结构与它们的解痉活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1603
• 作为产物：
  描述：

  beta-桉叶醇 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.42h， 生成 15-noreudesma-4β,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Structures and Spasmolytic Activities of Derivatives from Sesquiterpenes of Alpinia speciosa and Alpinia japonica.

  摘要：

  通过马格努斯法测试发现，从白山药和白山药中分离出的倍半萜及其衍生物可抑制组胺或氯化钡引起的切除豚鼠回肠收缩。这些提取物所含的主要解痉成分是倍半萜、β-桉叶油醇、橙花叔醇、环氧化葎草烯 II 和 4α-羟基二氢豨莶草醚。讨论了倍半萜及其衍生物的化学结构与它们的解痉活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1603