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3-Benzoyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 125179-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzoyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-benzoyl-6-methyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
3-Benzoyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
125179-91-1
化学式
C19H15NO4
mdl
——
分子量
321.332
InChiKey
MWAPGFRSTWKKPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Analgesic Activity of [b]-Annelated 4-Quinolones
    摘要:
    考虑到现有止痛药物的副作用,寻找高效且安全的新型镇痛药仍然具有重要意义。合成了一系列咪唑并吡咯并[3,4-b]喹啉-5,11-二酮和嘧啶并吡咯并[3,4-b]喹啉-6,12-二酮II,并研究了其在0.05 mmol/kg剂量下的镇痛活性。在腹腔注射后大鼠的热板测试中行政。发现一种化合物的镇痛活性与参考化合物双氯芬酸钠相当。化合物II的毒性比双氯芬酸钠低。
    DOI:
    10.1007/s11094-019-02048-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoyl-5-methoxycarbonyl-1-p-tolyl-2,3-dihydro-2,3-pyrroledione 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.75h, 以74%的产率得到3-Benzoyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Maslivets, A. N.; Krasnykh, O. P.; Smirnova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 941 - 948
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MASLIVETS, A. N.;KRASNYX, O. P.;SMIRNOVA, L. I.;ANDREJCHIKOV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1045-1053
    作者:MASLIVETS, A. N.、KRASNYX, O. P.、SMIRNOVA, L. I.、ANDREJCHIKOV, YU. S.
    DOI:——
    日期:——
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