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4-benzoyl-1-hexyl-1H-1,2,3-triazole | 1571095-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoyl-1-hexyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
——
4-benzoyl-1-hexyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1571095-67-4
化学式
C15H19N3O
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
SEFCXDFTPMDBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己基叠氮化物1-苯基-2-丙烯基-1-酮copper(l) iodide氧气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 以78%的产率得到4-benzoyl-1-hexyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的好氧氧化叠氮化物-烯烃环加成:取代的1,2,3-三唑的高效合成
    摘要:
    AbstractA novel, copper(I)‐promoted azide–alkene aerobic oxidative cycloaddition protocol was developed for the regioselective synthesis of 1,4‐disubstituted/1,4,5‐trisubstituted 1,2,3‐triazoles by using azides and electron‐deficient olefins under an oxygen atmosphere.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300344
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