tert-butyl N-[3-(10-{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl} phenanthren-9-yl)propyl]carbamate | 1569905-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(10-{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl} phenanthren-9-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1569905-88-9
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₅
• 分子量: 607.709
• InChiKey: DRHXJXLJYLESOW-WBBHLRKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  133.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(10-{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl} phenanthren-9-yl)propyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzyl (2R)-3-[2-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propyl)pyren-1-yl]-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalyzed Domino Reaction as Key Step for the Synthesis of Functionalized Aromatic Amino Acids

  摘要：

  A variety of substituted aromatic systems are synthesized by the Catellani reaction. These are used as precursors for novel amino acids with a basic side chain.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339892
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 正丁基锂 、 norbornene 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 tert-butyl N-[3-(10-{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl} phenanthren-9-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalyzed Domino Reaction as Key Step for the Synthesis of Functionalized Aromatic Amino Acids

  摘要：

  A variety of substituted aromatic systems are synthesized by the Catellani reaction. These are used as precursors for novel amino acids with a basic side chain.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339892