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1-(2-propene-1-yl)-1-(2-methyl-2-propen-1-yloxy)cyclopentane | 1422631-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-propene-1-yl)-1-(2-methyl-2-propen-1-yloxy)cyclopentane
英文别名
1-(2-Propene-1-yl)-1-(2-methyl-2-propen-1-yloxy)-cyclopentane;1-(2-methylprop-2-enoxy)-1-prop-2-enylcyclopentane
1-(2-propene-1-yl)-1-(2-methyl-2-propen-1-yloxy)cyclopentane化学式
CAS
1422631-19-3
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
NTDONALRPYSFHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-propene-1-yl)-1-(2-methyl-2-propen-1-yloxy)cyclopentane正丁基锂二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    锆茂促进合成取代四氢吡喃
    摘要:
    衍生自二氯化锆和两当量丁基锂的二茂锆试剂与烯丙基、均烯丙基二烯醚反应。反应产物的水解产生取代的四氢吡喃。假定该反应通过二烯环化形成锆并环戊烷而发生。这种环化在没有烯丙基重排的情况下发生。
    DOI:
    10.1007/s11243-012-9669-1
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