(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-hexahydro-2,2,6-trimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol | 130633-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-hexahydro-2,2,6-trimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol
• 英文别名: Anbxmqjhgwznrg-pzjmjuoosa-；(3aR,4S,5R,6R,7S,7aS)-2,2,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,7-triol
• CAS: 130633-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: ANBXMQJHGWZNRG-PZJMJUOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-hexahydro-2,2,6-trimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-hexahydro-2,2,6-trimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol tris(dibenzylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6β,7β,7aα)-4,5-bis(benzyloxy)-6,7-epoxyhexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3-dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-hexahydro-2,2,6-trimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial oxidation in synthesis: Preparation of 6-deoxy cyclitol analogues of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate from benzene
  作者：Steven V. Ley、Margarita Parra、Alison J. Redgrave、Francine Sternfeld、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99439-5

  日期：1989.1

  The novel 6-deoxy, 6-deoxy-6-fluoro and 6-deoxy-6-methyl myo-inositol 1,4,5-trisphosphate derivatives (4), (5) and (6) were derived from benzene via microbial oxidation to cis-1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene (2) and conversion through to the key epoxyacetonide (7).

  新型的6-脱氧，6-脱氧-6-氟和6-脱氧-6-甲基肌醇1,4,5-三磷酸酯衍生物（4），（5）和（6）是通过微生物氧化从苯衍生而来的生成顺式1,2-二羟基环己-3,5-二烯（2）并转化为关键的环氧丙酮化物（7）。