benzyl (2S)-2-[4-[1-[4-[2-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1246852-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[4-[1-[4-[2-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1246852-73-2
• 化学式: C₅₃H₇₁N₇O₆Si₂
• 分子量: 958.361
• InChiKey: RDVLUVZQWSNGOI-GTMCEHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[4-[1-[4-[2-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20100249190A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[4-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-[4-[1-[4-[2-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20100249190A1