B-(4-hexenyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane | 67826-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: B-(4-hexenyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: B-(4-hexenyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane；9-[(E)-hex-4-enyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 67826-85-1；69322-45-8；69362-75-0；74142-78-2；112741-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₅B
• 分子量: 204.163
• InChiKey: HLVNLRILHXUACL-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(4-hexenyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 、 苯氧乙酸 生成 (E)-Oct-6-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of carboxylic acids from organoboranes

  摘要：

  Direct synthesis of carboxylic acids through a two carbon atom homologation from organoboranes has been achieved, by the reaction with the dianion of phenoxyacetic acid. It is now possible to synthesize alkanoic, alkenoic, or alkynoic acids, from the corresponding alkenes, dienes, or enynes, respectively, via hydroboration. The reaction is tolerant of various functional groups present in alkenes, thus giving the corresponding carboxylic acids with chloro, sulfide, ether, acetal, and thioacetal functionalities in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00313a023

文献信息

• HARA, SHOJI;KISHIMURA, KOTARO;SUZUKI, AKIRA;DHILLON, RANJIT S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6356-6360
  作者：HARA, SHOJI、KISHIMURA, KOTARO、SUZUKI, AKIRA、DHILLON, RANJIT S.

  DOI：——

  日期：——