1,3-dimethyl-5-(3-nitrophenoxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime | 1620883-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(3-nitrophenoxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
• CAS: 1620883-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₄
• 分子量: 276.252
• InChiKey: WHBOQTVTVZSAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-1-苯基-1-己酮 、 1,3-dimethyl-5-(3-nitrophenoxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-噻二唑的吡唑肟衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一个新的含1,3,4-噻二唑的吡唑肟库。他们的杀螨和杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，某些目标化合物具有良好的杀螨和杀虫特性。尤其是，化合物8m在浓度为50μg/ mL时对朱砂叶螨有80％的杀螨活性，化合物8f在浓度为50μg/ mL时对蟹蚜有100％的杀虫活性，化合物8r和8w对蚜虫有100％的杀虫活性。小菜蛾的浓度为50μg/ mL。此外，化合物8r（LC50  = 19.61微克/毫升）和8瓦特（LC 50  = 9.78微克/毫升）具有可比较的或甚至更好的杀虫活性比对照Pyridalyl（LC 50  = 17.40微克/毫升）对小菜蛾。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.094
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-(3-nitrophenoxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Bioactivities of Novel Dichloro-Allyloxy-Phenol-Containing Pyrazole Oxime Derivatives

  摘要：

  在本研究中，为了寻找新型生物活性吡唑肟化合物，根据活性基团组合的方法设计并合成了多种含有二氯烯丙氧基苯酚的吡唑肟类化合物。所有目标化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和元素分析得到确认。此外，生物测定显示，所有新合成的化合物对朱砂叶螨无杀螨活性，对豌豆蚜的杀虫活性较低（测试浓度下）。然而，它们大多数在500 μg/mL浓度下对东方粘虫显示出优异的杀虫活性，其中某些设计化合物甚至在20 μg/mL剂量下仍对东方粘虫表现出强效的杀虫活性，特别是化合物7f、7n和7p分别达到了100%、90%和90%的抑制率，这些结果与对照化合物pyridalyl相媲美。

  DOI：

  10.3390/molecules201219811

文献信息

• 一种含甲氧基取代的1,3,4-噻二唑单元的吡唑化合物及其制备与应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN111440163B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及一种含甲氧基取代的1,3,4‑噻二唑单元的吡唑化合物(I)及其制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛肟与1,3,4‑噻二唑甲基氯反应得到。所述一种含甲氧基取代的1,3,4‑噻二唑单元的吡唑化合物对肿瘤细胞HepG2和SMMC‑7721具有较好的抑制活性，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
• The thiazoylmethoxy modification on pyrazole oximes: Synthesis and insecticidal biological evaluation beyond acaricidal activity
  作者：Hong Dai、Yan-Shuang Xiao、Zhong Li、Xiao-Yong Xu、Xu-Hong Qian

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.06.011

  日期：2014.7