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5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-[5-bromo-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene | 1052645-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-[5-bromo-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
英文别名
——
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-[5-bromo-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene化学式
CAS
1052645-15-4
化学式
C82H105BrO6
mdl
——
分子量
1266.64
InChiKey
IQTIKJYPMOITOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷 、 37,40-[5-bromo-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-5,11,17,23,29,35-hexa-t-butylcalix[6]arene-38,39,41,42-tetrol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 72.5h, 以80%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-[5-bromo-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    功能化的桥联间苯二甲二氧基杯[6]芳烃的合成与反应性。
    摘要:
    描述了在间隔臂位置5上官能化的A,Dm-亚二甲苯基桥接的杯[6]芳烃1-8的合成。通过(1)H和(13)C NMR建立了新的桥接杯[6]芳烃的视锥构象。化合物6的X射线结构在固体状态下也确认了圆锥构象。通过将5-氨基-A,Dm-亚二甲苯基桥连的B,C,E,F-四-O-乙基杯[6]芳烃7与二甲酰基还原胺化,获得呈分支状结构的化合物9和10。杯[4]芳烃和CTV衍生物22和24。
    DOI:
    10.1021/jo8009769
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