5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine | 119184-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 119184-92-8
• 化学式: C₄₅H₃₉N₅O₇
• 分子量: 761.834
• InChiKey: KUEHLENAZMRZGH-LCKTVPPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  149.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine 在 吡啶 、 四氮唑 作用下， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphate-methylated DNA fragments using 9-fluorenylmethoxycarbonyl as transient base protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a030
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-N²-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>guanosine 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以86%的产率得到5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphate-methylated DNA fragments using 9-fluorenylmethoxycarbonyl as transient base protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a030

文献信息

• KOOLE, LEO H.;MOODY, HAROLD M.;BROEDERS, NIEK L. H. L.;QUAEDFLIEG, PETER +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1657-1664
  作者：KOOLE, LEO H.、MOODY, HAROLD M.、BROEDERS, NIEK L. H. L.、QUAEDFLIEG, PETER +

  DOI：——

  日期：——