(E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-<2,5-dipropoxy-4-<3-(2,5-dipropoxyphenyl)propenoyl>phenyl>-2-propen-1-on | 243970-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-<2,5-dipropoxy-4-<3-(2,5-dipropoxyphenyl)propenoyl>phenyl>-2-propen-1-on
• CAS: 243970-17-4
• 化学式: C₄₂H₅₄O₈
• 分子量: 686.886
• InChiKey: GCKTUIQBOZLZAX-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 、 (E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-<2,5-dipropoxy-4-<3-(2,5-dipropoxyphenyl)propenoyl>phenyl>-2-propen-1-on 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 以40%的产率得到2-(2,5-Dipropoxyphenyl)-4-{2,5-dipropoxy-4-[4-(2,5-dipropoxyphenyl)-6-phenylpyrid-2-yl]phenyl}-6-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Hormaza, Angelina, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 2000, vol. 342, # 7, p. 637 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,5-dipropoxybenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-<2,5-dipropoxy-4-<3-(2,5-dipropoxyphenyl)propenoyl>phenyl>-2-propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Aust, Harald, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 466 - 471

  摘要：

  DOI：