(2R,3S,4R,5R,6R)-6-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(methylamino)-3-oxopropoxy)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate | 1187441-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-6-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(methylamino)-3-oxopropoxy)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1187441-99-1
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₁₂
• 分子量: 669.686
• InChiKey: XHIBKMLCFCRIQY-HDJPIGHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  193.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-6-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(methylamino)-3-oxopropoxy)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  深入了解β-O-GlcNAc糖基化背后的几何特征：水囊极大地调节了碳水化合物和肽骨架之间的相互作用

  摘要：

  关键部位的水袋以及特定的氢键调节β- N-乙酰基-D-葡萄糖胺（β- O- GlcNAc）糖肽中的糖-肽相互作用（见图）。这些溶剂袋可能具有重要的生物学意义，从而提供了GlcNAc部分与它们的生物受体相互作用所需的表现形式。

  DOI：

  10.1002/chem.200901204
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以80 mg的产率得到(2R,3S,4R,5R,6R)-6-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(methylamino)-3-oxopropoxy)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  深入了解β-O-GlcNAc糖基化背后的几何特征：水囊极大地调节了碳水化合物和肽骨架之间的相互作用

  摘要：

  关键部位的水袋以及特定的氢键调节β- N-乙酰基-D-葡萄糖胺（β- O- GlcNAc）糖肽中的糖-肽相互作用（见图）。这些溶剂袋可能具有重要的生物学意义，从而提供了GlcNAc部分与它们的生物受体相互作用所需的表现形式。

  DOI：

  10.1002/chem.200901204