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8-bromo-6-tert-butyl-1H-quinolin-2-one | 1243243-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-6-tert-butyl-1H-quinolin-2-one
英文别名
——
8-bromo-6-tert-butyl-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1243243-02-8
化学式
C13H14BrNO
mdl
——
分子量
280.164
InChiKey
KUOIBTALIANLQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-6-tert-butyl-1H-quinolin-2-one 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
    公开号:
    US20100311760A1
  • 作为产物:
    描述:
    C14H18BrNO2盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 8-bromo-6-tert-butyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
    公开号:
    US20100311760A1
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文献信息

  • QUINOLONE COMPOUND
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140179675A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子;R是氢原子或烷基;R 1 是(1)环丙基,可选地取代1至3个卤素原子,或(2)苯基,可选地取代1至3个卤素原子;R 2 是烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素原子,氰基等;R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基,3-吡啶基等,或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性,并可用于预防或治疗肠道感染,如 艰难梭菌 相关性腹泻。
  • US8168792B2
    申请人:——
    公开号:US8168792B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • US9440951B2
    申请人:——
    公开号:US9440951B2
    公开(公告)日:2016-09-13
  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:de Vicente Fidalgo Javier
    公开号:US20100311760A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
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