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methyl 4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
methyl 4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 113369-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
113369-53-2
化学式
C
24
H
23
NO
9
mdl
——
分子量
469.448
InChiKey
ZSNAVPULQYIYQU-UFUUVDDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.17
重原子数:
34.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
128.67
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
97276-95-4
C
22
H
21
NO
7
411.411
甲基 2-脱氧-2-N-苯二甲酰亚氨基-beta-D-吡喃葡萄糖苷
methyl 2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
76101-14-9
C
15
H
17
NO
7
323.302
反应信息
作为产物:
描述:
甲基 2-脱氧-2-N-苯二甲酰亚氨基-beta-D-吡喃葡萄糖苷
在
吡啶
、
对甲苯磺酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 21.33h, 生成
methyl 4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
2-氨基-2-脱氧-4-O-(α-和β-d-吡喃半乳糖基)-d-葡萄糖的衍生物的合成
摘要:
摘要用2,3,4,6-四-O-将6-O-乙酰基-3-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖苷(5)及其三苯甲基醚9的半乳糖基化苯甲酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物(8),1-O-乙酰基-2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖(13),3,4,6-三-O -苯甲酰基-1,2-O-(α-对甲苯硫基亚苄基)-α-d-吡喃半乳糖(11)和3,4,6-三-O-苯甲酰基-1,2-O-(α-氰基亚苄基) -α-d-吡喃半乳糖(12)根据糖基化条件以3.8∶1至1∶8.5的比例得到1,2-顺式和1,2-反式连接的二糖衍生物。通过在三氟甲磺酸银存在下5和8在硝基甲烷中反应,可以实现目标乳糖胺衍生物2的实际合成。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)85081-x
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