(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octanal | 151510-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octanal
• CAS: 151510-19-9
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: GVZGORVZGDQWAE-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octanal 在 二氯二茂钛 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过连续的不对称二羟基化和氢放大反应，由反式-1-三甲基甲硅烷基-3-烯丙基-1-炔烃合成旋光糠醇和丁烯内酯

  摘要：

  通过连续的不对称二羟基化和加氢放大反应，由反式-1-三甲基甲硅烷基-3-链烯-1-炔制备光学活性糠醇和羟基丁烯化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74061-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octanal
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟雌胺A，B和（-）-氟雌酰胺A，B的对映选择性全合成通过多米诺烯化/异构化/克莱森重排序列进行。

  摘要：

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b512485a