3-羟基吡啶并[1,2-a]吲哚-10-羧酸乙酯 | 22991-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基吡啶并[1,2-a]吲哚-10-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxypyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• 英文别名: 3-hydroxy-pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylic acid ethyl ester；10-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-benzindolizin
• CAS: 22991-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: PDVAFOSAYDDITC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基吡啶并[1,2-a]吲哚-10-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-(4-t-butyloxycarbonylpiperazyl)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HDME
  [FR] INHIBITEURS DE HDME

  摘要：

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012007007A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-羟基吡啶并[1,2-a]吲哚-10-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HDME
  [FR] INHIBITEURS DE HDME

  摘要：

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012007007A1

文献信息

• General and Efficient Protocol for Formylation of Aromatic and Heterocyclic Phenols
  作者：Athanassios Coutsolelos、Daniel Gryko、Kamil Skonieczny、Georgios Charalambidis、Mariusz Tasior、Maciej Krzeszewski、Ayfer Kalkan-Burat

  DOI：10.1055/s-0032-1317500

  日期：——

  Abstract A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible. A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible.

  摘要 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。
• [EN] INHIBITORS OF HDME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDME
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2012007007A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic disregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of such compounds as a medicament.

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。