methyl 2,4-dihydroxy-3-methoxy-6-methylbenzoate | 158183-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dihydroxy-3-methoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-methoxyorsellinate
• CAS: 158183-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: INULTBRELGQXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dihydroxy-3-methoxy-6-methylbenzoate 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 氢气 、 三氯化硼 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 4-oxypannaric acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Naidu, Rajina; Laundon, Jack R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 703 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dibenzyloxy-3-methoxy-6-methylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl 2,4-dihydroxy-3-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Naidu, Rajina; Laundon, Jack R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 703 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• New Aromatic Compounds from the Fruiting Body of <i>Sparassis crispa</i> (Wulf.) and Their Inhibitory Activities on Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 mRNA Expression
  作者：Sunghee Bang、Hee-Sung Chae、Changyeol Lee、Hyun Gyu Choi、Jiyoung Ryu、Wei Li、Hanna Lee、Gil-Saeng Jeong、Young-Won Chin、Sang Hee Shim

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b02657

  日期：2017.8.2

  isolation of four new aromatic compounds, sparoside A (1) and sparalides A–C (3–5), two new naturally occurring compounds, 2 and 6, and eight known compounds, 7–14. The chemical structures were determined by interpretation of nuclear magnetic resonance and mass spectrometry spectroscopic data. Extract, solvent-soluble fractions of the extract, and all of the pure compounds isolated from the fractions were

  子实体的乙酸乙酯-可溶性提取物的连续色谱绣球菌（沃尔夫）导致的四个新的芳族化合物，sPARoside A（隔离1）和sPARalides A-C（3 - 5），两个新的天然存在的化合物，2和6以及八个已知化合物7 – 14。通过解释核磁共振和质谱数据确定化学结构。提取物，提取物的溶剂可溶级分以及从这些级分中分离出的所有纯净化合物均经过前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型（PCSK9）的mRNA表达测定。其中，SPAROIDE A（1），hanabiratakelide A（8），腺苷（11）和5α，6α-环氧-（22 E，24 R）-ergosta-8（14），22-二烯3β，7β-二醇（14）对PCSK9 mRNA表达表现出有效的抑制活性，IC 50值分别为20.07、7.18、18.46和8.23μM（小ber碱，阳性对照，IC 50= 8.04μM），表明化合物1，8，11
• US7799827B2
  申请人：——

  公开号：US7799827B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US7915306B2
  申请人：——

  公开号：US7915306B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8329742B2
  申请人：——

  公开号：US8329742B2

  公开（公告）日：2012-12-11