(E)-(4'aR,8'aS)-8'-bromomethylene-4'a-methyl-octahydro-spiro{[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene} | 939994-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(4'aR,8'aS)-8'-bromomethylene-4'a-methyl-octahydro-spiro{[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene}
• 英文别名: (4'E,4'aR,8'aR)-4'-(bromomethylidene)-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,4a,5,7,8-hexahydro-1H-naphthalene]
• CAS: 939994-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 301.224
• InChiKey: QEKNVCUOYXRBKX-LZBRBDLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4'aR,8'aS)-8'-bromomethylene-4'a-methyl-octahydro-spiro{[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene} 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.9%的产率得到(E,4aR,8aR)-8-(bromomethylene)-octahydro-4a-methylnaphthalene-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1955999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基三苯基溴化磷 、 (4aR,8aR)-2,2-ethylenedixoy-4a-methyl-8-oxo-decahydronaphthalene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.83h， 以59%的产率得到(E)-(4'aR,8'aS)-8'-bromomethylene-4'a-methyl-octahydro-spiro{[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene}
  参考文献：
  名称：

  EP1955999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE USING CONVERGENT METHOD
  申请人：Ogasawara Kunio

  公开号：US20100217020A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There are provided a novel process for producing [(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide, which process is shown in the following reaction scheme: an intermediate useful for carrying out the process, and a process for producing the intermediate.

  提供了一种新的生产过程，用于生产[(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺，该过程如下反应方程所示：生产该中间体的有用方法和生产该中间体的过程。
• US8173824B2
  申请人：——

  公开号：US8173824B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• EP1955999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——