2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-6-[4-fluoro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}amino)phenoxy]-1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid | 1228591-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-6-[4-fluoro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}amino)phenoxy]-1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(cyclopropanecarbonylamino)-6-[4-fluoro-3-[[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1228591-39-6
• 化学式: C₂₇H₁₉F₄N₃O₅S
• 分子量: 573.525
• InChiKey: UMSKOLFWZZQWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopropaneamido)-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetylamino)phenoxy)benzo[d]thiazol-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-6-[4-fluoro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}amino)phenoxy]-1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1

文献信息

• 一种取代苯并噻唑类化合物及其用途
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN112094248B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：OKANIWA Masanori

  公开号：US20100216810A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。该化合物由以下式表示： 其中每个符号如本规范中所定义，或其盐。
• Benzothiazole compounds useful for Raf inhibition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供的是一种融合杂环衍生物，具有强大的Raf抑制活性。化合物的化学式如下： 其中每个符号的定义均如本说明书中所定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Okaniwa Masanori

  公开号：US08497274B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。化合物的化学式表示为其中每个符号如本规范中所定义的，或其盐。
• US8143258B2
  申请人：——

  公开号：US8143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27