(3R,5S)-6-Hydroxy-3-(3-methoxy-benzyl)-5-trimethylsilanyl-hexanoic acid methyl ester | 118528-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,5S)-6-Hydroxy-3-(3-methoxy-benzyl)-5-trimethylsilanyl-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,5S)-6-hydroxy-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-5-trimethylsilylhexanoate
• CAS: 118528-02-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: KOTFQPSEUDZHTG-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-6-Hydroxy-3-(3-methoxy-benzyl)-5-trimethylsilanyl-hexanoic acid methyl ester 在 palladium dichloride air 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 0.02h， 生成 methyl 3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  5-trimethylsilyl-2-cyclohexanone 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,5S)-6-Hydroxy-3-(3-methoxy-benzyl)-5-trimethylsilanyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805

文献信息

• ASAOKA, MORIO;FUJII, NAOAKI;SHIMA, KUNIHISA;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 805-808
  作者：ASAOKA, MORIO、FUJII, NAOAKI、SHIMA, KUNIHISA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——