tetrafluoro-l4-borane, 12,32,72,92,5,11-hexamethyl-2-oxo-5,11-dithia-1,3,7,9(1,3)-tetrabenzenacyclododecaphane-5,11-diium salt | 75397-86-3

• 英文名称: tetrafluoro-l4-borane, 12,32,72,92,5,11-hexamethyl-2-oxo-5,11-dithia-1,3,7,9(1,3)-tetrabenzenacyclododecaphane-5,11-diium salt
• CAS: 75397-86-3
• 化学式: 2BF₄*C₃₆H₄₀OS₂
• 分子量: 726.454
• InChiKey: DEHNXUHZMMDSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-l4-borane, 12,32,72,92,5,11-hexamethyl-2-oxo-5,11-dithia-1,3,7,9(1,3)-tetrabenzenacyclododecaphane-5,11-diium salt 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of the first dithia[3.1.3.1]metacyclophanes, [2.1.2.1]metacyclophanes, and [2.1.2.1]metacyclophanedienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a004
• 作为产物：
  描述：

  3-(Methoxymethyl)-2-methylbenzonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 tetrafluoro-l4-borane, 12,32,72,92,5,11-hexamethyl-2-oxo-5,11-dithia-1,3,7,9(1,3)-tetrabenzenacyclododecaphane-5,11-diium salt
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of the first dithia[3.1.3.1]metacyclophanes, [2.1.2.1]metacyclophanes, and [2.1.2.1]metacyclophanedienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a004

文献信息

• The synthesis and fluxional behavior of the first [2.1.2.1] metacyclophane
  作者：Reginald H. Mitchell、Yee Hing Lai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92824-7

  日期：1980.1