N,N′-bis(4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one)-ethylenediamine | 296276-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N′-bis(4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one)-ethylenediamine
• 英文别名: 4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-[2-[(4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopent-1-enyl)amino]ethylamino]pent-1-en-3-one
• CAS: 296276-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₀N₂O₂
• 分子量: 404.208
• InChiKey: IZCCAHUXMJWFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ce₂(OiPr)₈(HOⁱPr)₂ 、 N,N′-bis(4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one)-ethylenediamine 反应 0.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）氨基化物：用于化学气相沉积CeO 2薄膜的替代前体

  摘要：

  四种新型氟化烯胺酮LH 2（R f C（O）C 2 H 2 NH）2 C 2 H 4（R f = CF 3（2a），C 2 F 5（2b），C 3 F的高产率合成7（2c））和（F 3 CC（O）C 2 H 2 NH）2 C 3 H 6（2a'）描述为双阴离子配体。在溶液中（通过核磁共振（NMR））以及在固态（通过X射线衍射（XRD））对配体进行表征。通过与[Ce 2（O i Pr）8（HO i Pr）2 ]反应来验证烯胺酮的连接能力，从而得到单体铈（IV）络合物[CeL 2 ]（3a – c，3a′）基于配体的四齿螯合。铈烯醇盐通过NMR光谱，质谱和单晶XRD研究进行了全面分析，以验证其单体性质。在环境条件下的高稳定性和高挥发性使其成为气相合成CeO 2的潜在前体。将配合物3a和3b用作热和等离子体增强化学气相沉积中的前体，以获得具有不同表面形态的结晶二氧化铈膜。通过X射线光电子能谱分析了膜的纯度和表面状态，结果表明在CeO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00348
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-penten-3-one 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N,N′-bis(4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）氨基化物：用于化学气相沉积CeO 2薄膜的替代前体

  摘要：

  四种新型氟化烯胺酮LH 2（R f C（O）C 2 H 2 NH）2 C 2 H 4（R f = CF 3（2a），C 2 F 5（2b），C 3 F的高产率合成7（2c））和（F 3 CC（O）C 2 H 2 NH）2 C 3 H 6（2a'）描述为双阴离子配体。在溶液中（通过核磁共振（NMR））以及在固态（通过X射线衍射（XRD））对配体进行表征。通过与[Ce 2（O i Pr）8（HO i Pr）2 ]反应来验证烯胺酮的连接能力，从而得到单体铈（IV）络合物[CeL 2 ]（3a – c，3a′）基于配体的四齿螯合。铈烯醇盐通过NMR光谱，质谱和单晶XRD研究进行了全面分析，以验证其单体性质。在环境条件下的高稳定性和高挥发性使其成为气相合成CeO 2的潜在前体。将配合物3a和3b用作热和等离子体增强化学气相沉积中的前体，以获得具有不同表面形态的结晶二氧化铈膜。通过X射线光电子能谱分析了膜的纯度和表面状态，结果表明在CeO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00348