4-chlorophenyl 2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1057491-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chlorophenyl 2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1057491-32-3
• 化学式: C₂₆H₂₃ClO₇S
• 分子量: 514.983
• InChiKey: NTFKGOQOMOKOMD-AALNHBIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-2-thioadamantyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulopyranoside)onate 、 4-chlorophenyl 2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N-羟乙酰神经氨酸的寡糖的立体选择性迭代一锅合成。

  摘要：

  使用 N-酰基恶唑烷酮保护的 S-金刚烷基硫代唾液酸允许高度立体选择性、一锅多组分合成基于 α-唾液酸苷的寡糖。

  DOI：

  10.1021/ol801548k
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.83h， 以94%的产率得到4-chlorophenyl 2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含N-羟乙酰神经氨酸的寡糖的立体选择性迭代一锅合成。

  摘要：

  使用 N-酰基恶唑烷酮保护的 S-金刚烷基硫代唾液酸允许高度立体选择性、一锅多组分合成基于 α-唾液酸苷的寡糖。

  DOI：

  10.1021/ol801548k