3-羟基己二酸 | 14292-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基己二酸
• 英文名称: 3-hydroxyadipic acid
• 英文别名: 3-hydroxyhexanedioic acid
• CAS: 14292-29-6
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• mdl: MFCD18642137
• 分子量: 162.142
• InChiKey: YVOMYDHIQVMMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-93°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基己二酸 在 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 150.0~250.0 ℃ 、720.01 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以60%的产率得到己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM

  摘要：

  从3-氧基己二酸生产ε-己内酰胺的方法包括：步骤1是将3-氧基己二酸和其盐之一与催化剂和溶剂混合，在氢气存在下生成3-羟基己二酸；步骤2是反应步骤1的产物3-羟基己二酸、其盐或羧酸衍生物，或这些的混合物，与氢气和氨。

  公开号：

  US20180237389A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧己二酸二甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-羟基己二酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM

  摘要：

  揭示了一种选择性生产ε-己内酰胺的方法，其中使用可从生物质资源诱导的物质作为原料；反应过程短暂；硫酸铵不作为副产物产生；并且抑制了副产物的产生。生产ε-己内酰胺的方法包括将可从生物质资源诱导的特定化合物，如α-羟基巴克酸、3-羟基己二酸或3-羟基己二酸-3,6-内酯或其盐与氢气或氨气反应的步骤。

  公开号：

  US20170320819A1

文献信息

• Composition for Sterilization Comprising W-Alkoxyperoxycarboxylic Acid
  申请人：Kawakami Masayuki

  公开号：US20080009549A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A peroxycarboxylic acid represented by the general formula (I): (wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6-C10 aryl group, L represents a substituted or unsubstituted C2-C12 divalent linking group, or R 1 and L may combine to form a ring) and a composition comprising said peroxycarboxylic acid are provided. Said peroxycarboxylic acid can sterilize a medical apparatus such as endoscope in a short period of time and has no unpleasant smell.

  通用公式（I）表示的过氧羧酸： （其中R1表示取代或未取代的C1-C10烷基或取代或未取代的C6-C10芳基，L表示取代或未取代的C2-C12双价连接基，或R1和L可以结合形成环）以及包含所述过氧羧酸的组合物。所述过氧羧酸可以在短时间内对医疗器械如内窥镜进行灭菌，并且没有令人不愉快的气味。
• METHOD FOR PRODUCING 1,6-HEXANEDIOL AND CAPROLACTONE
  申请人：Pinkos Rolf

  公开号：US20120010419A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to a process for preparing 1,6-hexanediol and caprolactone, preferably with at least 99.5% purity, which are especially virtually free of 1,4-cyclohexanediols, from a carboxylic acid mixture which is obtained as a by-product of the catalytic oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol with oxygen or oxygen-comprising gases and by water extraction of the reaction mixture, by hydrogenating the carboxylic acid mixture, esterifying and hydrogenating a substream to hexanediol and cyclizing 6-hydroxycaproic ester, the 1,4-cyclohexanediols being removed either in the course of fractionation of the esterification mixture or last from the caprolactone.

  该发明涉及一种制备1,6-己二醇和己内酯的过程，优选至少具有99.5%纯度，这些产品特别几乎不含1,4-环己二醇，从羧酸混合物中获得，该混合物是环己烷催化氧化制备环己酮/环己醇的副产物，通过水提取反应混合物，通过加氢羧酸混合物，酯化和加氢亚流向己二醇和环化6-羟基己酸酯，1,4-环己二醇可以在酯化混合物的分馏过程中或最后从己内酯中除去。
• ALTERNATIVE PATHWAYS TO ADIPIC ACID BY COMBINED FERMENTATION AND CATALYTIC METHODS
  申请人：BioAmber Inc.

  公开号：US20150225329A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Processes process for producing adipate or adipic acid using biological pathways and chemical catalyzes are disclosed. Homocitric acid may be a substrate in reaction pathways leading to adipic acid or a salt thereof.

  揭示了利用生物途径和化学催化剂生产己二酸盐或己二酸的过程。顺己二酸可能是通向己二酸或其盐的反应途径中的底物。
• METHOD FOR PRODUCING epsilon-CAPROLACTAM
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20200062704A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention is a method of producing ε-caprolactam through adipamide as an intermediate, and characteristically includes a lactamization step of reacting adipamide, formed from a material compound, with hydrogen and ammonia in the presence of a catalyst containing: a metal oxide mainly containing an oxide(s) of one or more metallic elements selected from the group consisting of metallic elements of group 5 and groups 7 to 14 in the 4th to 6th periods of the periodic table; and a metal and/or a metal compound having a hydrogenation ability. The method can increase the selectivity of ε-caprolactam.

  本发明是一种通过己内酰胺作为中间体生产ε-己内酰胺的方法，其特征在于包括一种内酰胺化步骤，即在催化剂的存在下，将由材料化合物形成的己内酰胺与氢气和氨气反应，所述催化剂包含：主要含有来自周期表第4至第6周期的5族和7至14族金属元素氧化物的金属氧化物；以及具有氢化能力的金属和/或金属化合物。该方法可以提高ε-己内酰胺的选择性。
• METHOD FOR PRODUCING 1,6-HEXANEDIOL
  申请人：Pinkos Rolf

  公开号：US20120022298A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to a process for preparing 1,6-hexanediol, preferably with at least 99.5% purity, which are especially virtually free of 1,4-cyclohexanediols, from a carboxylic acid mixture which is obtained as a by-product of the catalytic oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol with oxygen or oxygen-comprising gases and by water extraction of the reaction mixture, by hydrogenating the carboxylic acid mixture, esterifying and hydrogenating a substream to hexanediol.

  该发明涉及一种制备1,6-己二醇的方法，优选纯度至少为99.5%，特别是几乎不含1,4-环己二醇，该方法从由环己烷催化氧化得到的羧酸混合物中获得，通过水提取反应混合物，将羧酸混合物加氢、酯化和加氢到己二醇的子流程。