3-羟基屈 | 63019-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基屈
• 英文名称: 3-hydroxychrysene
• 英文别名: chrysene-3-ol；chrysen-3-ol；3-chrysenol；3-hydroxy-chrysene；3-Hydroxy-chrysen
• CAS: 63019-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: PULKTNQKGZNFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  丙酮（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基屈 在 sIBX 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60 %的产率得到chrysene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的 2-碘代苯甲酸 (SIBX) 制剂从羟基-PAHs 氧化合成邻苯二酚

  摘要：

  使用市售稳定的碘代苯甲酸 (SIBX)，可以方便地将多环芳族酚（PAP 或羟基-PAH）转化为相应的邻苯二酚。SIBX 提供了一种更安全且可商购的 IBX 替代品，并且在酚类氧化脱芳构化为邻醌的过程中显示出相同的选择性和相当或更好的收率，包括对醌的形成是可行的示例。这个邻-来自羟基所有位置的选择性允许通过二苯乙烯的光化学环化或铂催化的环异构化简单合成先决条件的羟基-PAH。后来的合成涉及四步序列，其中通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联制备适当取代的联苯，然后是 Corey-Fuchs 方案和通过催化量的 PtCl 2 进行环异构化。2-和4-甲基菲也是首次用该方法制备得到。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133144
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 、 甲基萘 作用下， 生成 3-羟基屈
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Derivatives of Chrysene by Means of the Robinson-Mannich Base Synthesis of Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01243a048

文献信息

• Directed <i>ortho</i>-Metalation and Anionic <i>ortho</i>-Fries Rearrangement of Polycyclic Aromatic <i>O</i>-Carbamates: Regioselective Synthesis of Substituted Chrysenes
  作者：Sindhu Kancherla、Marianne Lorentzen、Victor Snieckus、Kåre B. Jørgensen

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03210

  日期：2018.4.6

  A general method for the regioselective synthesis of a series of ortho-substituted chrysenyl N,N-diethyl-O-carbamates by the directed ortho-metalation (DoM) strategy is reported. The starting O-carbamates were prepared from the corresponding chrysenols, available by oxidative photochemical cyclization or directed remote metalation tactics. Chrysen-1-yl and chrysene-3-yl ring site selectivity of directed

  报道了通过定向邻位金属化（D o M）策略区域选择性合成一系列邻位取代的N，N-二乙基-O-氨基甲酸酯的一般方法。起始的O-氨基甲酸酯是由相应的酚类化合物制备的，可以通过氧化光化学环化或直接的远程金属化策略获得。屈（chrysene）哌啶-1-基和苯并菲-3-基环部位选择性定向邻-metalation（d Ò M）和阴离子邻-Fries重排（A ö F）协议，与小号观察到-BuLi / TMEDA，随后使用选择的亲电试剂进行亲电淬灭，产生了新的Chrysenyl衍生物。5屈基N，N-二乙基ø -氨基甲酸酯后行瞬间甲ö ˚F即使在-100℃至配料屈重排Ò羟基甲酰胺。进行了反复的D o M反应，以了解区域选择性因素。
• MINERALÖLFREIER HAFTKLEBSTOFF
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3878883A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Haftklebstoffzusammensetzung, enthaltend mindestens ein Polymer und mindestens ein Polyesterpolyol auf Basis von Betulin. Ferner betrifft die Erfindung eine Verwendung der erfindungsgemäßen Haftklebstoffzusammensetzung sowie ein Verfahren zur Herstellung der Haftklebstoffzusammensetzung und ein Verfahren zum Verkleben von mindestens zwei Substraten. Schließlich betrifft die Erfindung einen Artikel, der die erfindungsgemäße Haftklebstoffzusammensetzung umfasst.

  本发明涉及一种压敏胶组合物，该组合物包含至少一种聚合物和至少一种基于 betulin 的聚酯多元醇。此外，本发明还涉及根据本发明的压敏胶组合物的用途，以及生产压敏胶组合物的方法和粘合至少两种基材的方法。最后，本发明还涉及一种包含本发明压敏胶组合物的物品。
• Oxygen sensitization of electron capture response to isomers of polycyclic aromatic amines and hydroxides
  作者：J. A. Campbell、E. P. Grimsrud、L. R. Hageman

  DOI：10.1021/ac00259a034

  日期：1983.7.1
• 76. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXX. Synthesis of chrysenols
  作者：J. W. Cook、R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9450000288

  日期：——
• Novel synthesis of a unique helical quinone derivative by coupling reaction of 2-hydroxybenzo[c]phenanthrene
  作者：Michinori Karikomi、Mari Yamada、Yasushi Ogawa、Hirohiko Houjou、Katsura Seki、Kazuhisa Hiratani、Kazuo Haga、Tadao Uyehara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.142

  日期：2005.8

  Oxidative coupling reaction of both 3-hydroxychrysene and 2-hydroxybenzo[c]phenanthrene by using Cu(NO3)(2)-3H(2)O under atmospheric air is described. The former gave the aimed coupled biaryl derivative. However, the latter gave a further oxidized helical quinone derivative. The unique helical structure was characterized by X-ray and NMR analysis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.