3-羟基异烟腈 | 87032-82-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基异烟腈
• 中文别名: 4-氰基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 3-hydroxyisonicotinonitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-4-cyanopyridine；3-hydroxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 87032-82-4
• 化学式: C₆H₄N₂O
• 分子量: 120.111
• InChiKey: WHPBWFPVRFLVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  393.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基异烟腈 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-((3-fluoropyridin-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022066734A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异烟酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-羟基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel thioxylose compounds, preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof in therepeutics.
  申请人：Barberousse Veronique

  公开号：US20070054955A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the method for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thromboses or cardiac insufficiency.

  这项发明涉及新型的5-硫氧木糖化合物，优选为5-硫氧木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备方法，以及它们作为药物活性成分的用途，特别用于治疗或预防血栓或心脏功能不全。
• [EN] 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALKOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALCOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO [3,2-C] PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021198020A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  3-(anilino)-2-[3-(3-alkoxy-pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H- pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives of formula (I) as EGFR inhibitors for the treatment of cancer.

  3-(苯胺基)-2-[3-(3-烷氧基吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物（式I）作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。
• Straightforward Access to Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-carboxylates from 1-Chloro-2-cyano- or 1-Hydroxy-2-cyano-Substituted Pyridines
  作者：Sylvain Rault、Thomas Cailly、Stéphane Lemaître、Frédéric Fabis

  DOI：10.1055/s-2007-990810

  日期：2007.10

  The conditions of the synthesis of the four regioisomers of ethyl 3-aminofuropyridine-2-carboxylate are described and discussed in detail. The starting materials are either 1-chloro-2-cyano­pyridines or 1-cyano-2-hydroxypyridines.

  描述并详细讨论了合成四种乙基3-氨基呋喃吡啶-2-羧酸酯的条件。起始材料为1-氯-2-氰基吡啶或1-氰基-2-羟基吡啶。
• [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256544A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
• [EN] AGENTS FOR CLEAVING LABELS FROM BIOMOLECULES IN VIVO<br/>[FR] AGENTS PERMETTANT DE CLIVER IN VIVO DES MARQUEURS LIÉS À DES BIOMOLÉCULES
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256545A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are compounds comprising trans-cyclooctene moieties, combinations, and kits that can be used to more quickly remove radionuclides from a subject, preferably a human being. Said compounds, combinations and kits can also be used to increase the tumor-to-blood ratio, or to more rapidly and/or conveniently achieve such an increase, of a label in targeted imaging or targeted radiotherapy in a subject, preferably a human being.

  本文所披露的化合物包括顺-环辛烯基团，组合物和套装，可用于更快地从受试者（最好是人）中清除放射性核素。所述化合物、组合物和套装还可用于增加靶向成像或靶向放射治疗中标记物的肿瘤/血液比率，或更快地和/或更方便地实现这种增加，适用于受试者（最好是人）。